†：主な副作用は、ボノプラザン3剤併用療法群及びランソプラゾール3剤併用療法群の発現例数の合計が5例以上であった副作用と定義した。††：主な副作用は、発現例数が2例以上であった副作用と定義した。■副作用＜一次除菌期＞副作用の発現頻度及び件数は、ボノプラザン3剤併用療法群 20.4％（67/329例）85件及びランソプラゾール3剤併用療法群 24.6％（79/321例）93件であった。主な副作用†は、下痢〔ボノプラザン3剤併用療法群 10.6%（35例）、ランソプラゾール3剤併用療法群 13.4%（43例）〕及び味覚異常〔ボノプラザン3剤併用療法群 4.0%（13例）、ランソプラゾール3剤併用療法群 3.1%（10例）〕であった。＜二次除菌期＞副作用の発現頻度及び件数は、16.0％（8/50例）11件であった。主な副作用††は、下痢、鼓腸、アラニンアミノトランスフェラーゼ増加及びアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ増加各4.0%（各2例）であった。［重篤な副作用］＜一次除菌期＞ ボノプラザン3剤併用療法群：急性心筋梗塞1例 ランソプラゾール3剤併用療法群：重篤な副作用はみられなかった。＜二次除菌期＞ 重篤な副作用はみられなかった。［投与中止に至った有害事象］＜一次除菌期＞ ボノプラザン3剤併用療法群：下痢2例、回転性めまい1例 ランソプラゾール3剤併用療法群：出血性腸炎、湿疹各1例＜二次除菌期＞ 投与中止に至った有害事象はみられなかった。20
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