＊すべての有害事象を示す。いずれかの群で、有害事象の発現率は3％以上であった。調査症例数有害事象発現症例数有害事象発現症例率（％）サムスカ群又はプラセボ群の有害事象及び重篤な有害事象（国際共同試験の日本人部分集団サブグループ解析）15）有害事象の種類有害事象＊ 口渇 鼻咽頭炎 頻尿 頭痛 背部痛 多尿 高血圧 下痢 浮動性めまい 上腹部痛 便秘 腎臓痛 発熱 悪心 口腔咽頭痛 高尿酸血症 腹痛 疲労 嘔吐 血尿 肝機能異常 食欲減退 インフルエンザ 倦怠感 末梢性浮腫 咳嗽 胃腸炎 咽頭炎重篤な有害事象 狭心症 肝機能異常 腎嚢胞感染 頭蓋内動脈瘤サムスカ群11811799.2 発現例数（％）サムスカ群106（89.8）68（57.6）63（53.4）37（31.4）28（23.7）40（33.9）27（22.9）15（12.7）17（14.4）16（13.6）19（16.1）12（10.2）13（11.0）16（13.6）11（9.3）14（11.9）10（8.5）13（11.0）12（10.2）7（5.9）12（10.2）12（10.2）7（5.9）12（10.2）7（5.9）3（2.5）3（2.5）3（2.5）2（1.7）3（2.5）2（1.7）2（1.7）プラセボ群594271.2プラセボ群18（30.5）45（76.3）4（6.8）15（25.4）18（30.5）5（8.5）15（25.4）10（16.9）8（13.6）7（11.9）4（6.8）11（18.6）9（15.3）5（8.5）7（11.9）3（5.1）6（10.2）2（3.4）3（5.1）7（11.9）2（3.4）1（1.7）6（10.2）1（1.7）6（10.2）7（11.9）6（10.2）6（10.2）0（0.0）0（0.0）2（3.4）0（0.0）51臨床成績
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