副作用の発現率は62.5%（10/16例）でした。口渇3例（18.8％）、血中クレアチニン増加2例（12.5％）、体重減少2例（12.5％）、低ナトリウム血症の急速補正1例（6.3％）、口内乾燥1例（6.3％）、便秘1例（6.3％）、発熱1例（6.3％）、低血圧1例（6.3％）、上室性期外収縮1例（6.3％）、心室性期外収縮1例（6.3％）、頭痛1例（6.3％）、頻尿1例（6.3％）、脱水1例（6.3％）、アラニントランスフェラーゼ増加1例（6.3％）が認められました。［重篤な副作用］1例（上室性期外収縮、心室性期外収縮）［投与中止に至った有害事象］5例（肺腺癌2例、低ナトリウム血症の急速補正1例、肝機能異常1例、血中クレアチニン増加1例）本試験において死亡例は報告されませんでした。◇本試験における副作用41臨床成績
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