—［6/9］—［4/9］Mean±S.D.#LOCF：各症例の最終投与後のデータ。3日目で投与終了した例は3日目の値を解析に用いた ◇心性浮腫に伴う所見の変化（最終投与時、13例）6）：副次評価項目LOCF#–2.50 ± 2.02［9］–2.00 ± 1.71［7］46.2［6/13］心性浮腫に伴う所見頚静脈怒張変化量（cm）［例数］肝腫大変化量（cm）［例数］下肢浮腫改善率（％）［例数］肺うっ血改善率（％）［例数］◇本試験における副作用7）副作用の発現率は全体で88.2％（45/51例）でした。主な副作用（5%以上）は、口喝20例（39.2％）、血中尿素増加11例（21.6％）、血中尿酸増加11例（21.6％）、血中クレアチニン増加9例（17.6％）、血中ブドウ糖増加8例（15.7％）、血中カリウム増加6例（11.8％）、心室性頻脈5例（9.8％）、便秘5例（9.8％）、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ増加4例（7.8％）、鼻出血4例（7.8％）、下痢3例（5.9％）、アラニン・アミノトランスフェラーゼ増加3例（5.9％）、低ナトリウム血症3例（5.9％）、頻尿3例（5.9％）、そう痒症3例（5.9％）でした。［重篤な副作用］4例〔大脳動脈塞栓症1例（死亡）、慢性腎不全1例（死亡）、心不全1例（死亡）、心臓内血栓1例〕［投与中止に至った有害事象（死亡例を含む）］9例（心不全1例、胸痛1例、血中クレアチニン増加1例、血中カリウム増加1例、血中ナトリウム増加1例、低ナトリウム血症・腎機能障害1例、大脳動脈塞栓症1例、慢性腎不全1例、手掌・足底発赤知覚不全症候群1例）※安全性は30 mgのデータも含まれています。7日投与時–1.74 ± 1.34［9］–1.50 ± 1.55［7］30.8［4/13］27臨床成績
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